- FibroAlcalá y el Hospital Príncipe de Asturias reivindican investigación, empatía y visibilidad frente a una enfermedad todavía poco comprendida socialmente.
- Fotos del Ayuntamiento
El salón de actos del Hospital Universitario Príncipe de Asturias volvió a convertirse este martes en algo más que un espacio médico. Durante unas horas fue punto de encuentro entre batas blancas, pacientes, investigadores y asociaciones; un pequeño foro de resistencia cotidiana frente a una enfermedad que sigue librando demasiadas batallas en silencio. La III Jornada sobre Fibromialgia, organizada por FibroAlcalá con la colaboración del hospital complutense, reunió en Alcalá de Henares a profesionales sanitarios y personas afectadas bajo un lema tan científico como humano: Nuevas investigaciones en la comprensión y tratamiento de la fibromialgia.
La escena tenía algo de aquellos reportajes institucionales de otra época: autoridades entrando en fila, saludos pausados, discursos solemnes y una voluntad compartida de transmitir confianza en el progreso médico. Pero, más allá de la liturgia oficial, el fondo del acto hablaba de algo mucho más tangible: dolor crónico, incomprensión social y necesidad urgente de visibilidad.
La jornada fue inaugurada con la presencia de la alcaldesa Judith Piquet, acompañada por la primera teniente de alcaldesa y concejala de Salud, Isabel Ruiz Maldonado; el gerente del Hospital Universitario Príncipe de Asturias, Mario García; y la presidenta de FibroAlcalá, Teresa de Jesús Pérez-Cejuela. Un arranque institucional que sirvió para poner el foco en una dolencia que afecta mayoritariamente a mujeres y que, pese a su incidencia, continúa envuelta en demasiados prejuicios y desconocimiento.
Un hospital excelente… y una enfermedad todavía incomprendida
En su intervención, Judith Piquet quiso poner en valor el trabajo de los profesionales sanitarios del Hospital Universitario Príncipe de Asturias, que recientemente han recibido el sello Madrid Excelente. La alcaldesa aseguró que “este acto que hoy nos reúne aquí es el mejor ejemplo de ese compromiso y de esa voluntad por atender y estar cerca de los pacientes y de la ciudadanía y por responder a sus necesidades”.
Piquet subrayó además que la jornada servía para atender “las de las personas que sufren fibromialgia, una enfermedad aún muy desconocida e incomprendida entre buena parte de la sociedad, que necesita visibilidad y, sobre todo, mucha información y concienciación”.
La fibromialgia continúa siendo una de las patologías más complejas de abordar desde el punto de vista clínico y social. Fatiga extrema, dolor muscular generalizado, trastornos del sueño o dificultades cognitivas forman parte del día a día de miles de personas que, durante años, han tenido además que enfrentarse a cierto escepticismo social. De ahí la importancia simbólica y práctica de encuentros como este.
Las ponencias y mesas de trabajo abordaron avances en investigación, nuevas perspectivas terapéuticas y estrategias para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Pero también hubo espacio para algo menos medible y quizá igual de importante: la sensación de comunidad.
FibroAlcalá, casi una década acompañando a pacientes y familias
Uno de los momentos más emotivos de la inauguración llegó con el reconocimiento institucional a FibroAlcalá. La asociación alcalaína lleva cerca de una década construyendo una red de apoyo para personas afectadas por fibromialgia y otras patologías asociadas, convirtiéndose muchas veces en el primer refugio emocional para quienes reciben el diagnóstico.
La alcaldesa quiso destacar precisamente ese trabajo cotidiano y silencioso. “FibroAlcalá lleva ya cerca de una década trabajando con ahínco y con ilusión por acompañar y crear un espacio donde todas las personas que sufren esta enfermedad encuentren lo más básico, que es empatía y bienestar”, afirmó.
Piquet también agradeció públicamente “la labor que realizan y por el espíritu tan generoso con el que lo hacen”, antes de lanzar un mensaje de apoyo a la asociación y a las personas afectadas: “Os animo a seguir trabajando por que la fibromialgia sea una enfermedad cada vez más conocida por la ciudadanía”.
La regidora complutense concluyó asegurando que las asociaciones y pacientes “contarán siempre con el apoyo del Ayuntamiento de Alcalá y, por supuesto, de este hospital excelente que es nuestro Príncipe de Asturias y su equipo médico y asistencial”.
Una jornada para combatir la invisibilidad
Más allá de las intervenciones oficiales, la jornada dejó una reflexión compartida entre asistentes y especialistas: la fibromialgia sigue siendo, en muchos sentidos, una enfermedad invisible. Invisible para parte de la sociedad, invisible en determinados entornos laborales e incluso invisible en algunas conversaciones públicas sobre salud.
Por eso encuentros como el celebrado en el Hospital Príncipe de Asturias tienen también una dimensión pedagógica. No solo sirven para actualizar conocimientos médicos o compartir experiencias clínicas; ayudan igualmente a normalizar una realidad que afecta a miles de personas y que demasiadas veces queda reducida a estadísticas o tópicos.
En el salón de actos no hubo grandes titulares científicos revolucionarios ni anuncios milagrosos. Hubo algo quizá más útil: profesionales intentando comprender mejor una enfermedad compleja, asociaciones tejiendo apoyo mutuo y pacientes reclamando, simplemente, ser escuchados sin sospecha.
Y en tiempos donde todo parece acelerado, esa defensa tranquila de la empatía acabó siendo también la verdadera protagonista de la jornada.
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